Ialoclean Spray Nazal, 30 Ml, Farma Derma

Compozitie:

• Substante active: Acid hialuronic, extract de mușețel, N-acetilcisteină.

Mod Administrare:

• Copii (peste 2 ani) - 1 pulverizare în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
• Adulți - 2 pulverizări în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.

Nu suflați nasul imediat după administrare.

Indicatii:

• acidul hialuronic - hidratează, creează un film protector, scade hiperreactivitatea bronșică, are efect bacteriostatic, ameliorează simptomele;
• mușețelul - reduce edemul, scade durerea, îmbunătățește înghițirea, are acțiune antioxidantă, are activitate de hidratare, efect antiinflamator;
• N-Acetilcisteină - facilitează eliminarea secrețiilor, reduce vâscozitatea mucusului, este antioxidant, distruge biofilmul bacterian.

Contraindicatii:

RHINXYL HA 1 mg\ml Spray Nazal, Soluție

Compozitie:

• Substanta activa: clorhidrat de xilometazolină. 1 ml de RHINXYL HA 1 mg/ml spray nazal
• 1 ml de RHINXYL HA 1 mg/ml spray nazal, soluție conține clorhidrat de xilometazolină 1 mg. O pulverizare (140 µl) conține clorhidrat de xilometazolină 0,140 mg.
• Celelalte componente: apă de mare purificată, dihidrogenofosfat de potasiu, hialuronat de sodiu, apă purificată.

Mod Administrare:

• Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 1 pulverizare de RHINXYL HA 1 mg/ml spray nazal, soluție în fiecare nară, până la de 3 ori pe zi, timp de maxim 7 zile.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului este de 6 luni

Indicatii:

• Reducerea congestiei mucoasei nazale cauzate de inflamația mucoasei nazale (rinită) sau de inflamația mucoasei sinusale (sinuzită).
• RHINXYL HA 1 mg/ml spray nazal, soluție este recomandat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani.

Contraindicatii:

Nu utilizaţi medicamentul dacă luaţi:

• anumite antidepresive, cum sunt antidepresive triciclice sau tetraciclice sau IMAO sau dacă ați luat IMAO în ultimele 2 săptămâni (vezi punctul “Nu utilizați RHINXYL HA 1 mg/ml spray nazal, soluție”).
• alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială

Sarcina si alaptarea:

• nu trebuie utilizat în timpul sarcinii; Nu există date adecvate privind utilizarea clorhidratului de xilometazolină (substanța activă a RHINXYL HA 1 mg/ml spray nazal, soluție) la femeile gravide.
• nu trebuie utilizat în timpul alăptării, întrucât nu se cunoaște dacă clorhidratul de xilometazolină se excretă în laptele matern.

Prospect

RHINXYL HA 0,5 mg/ml Spray Nazal, Soluție

Compozitie:

• Substanta activa:clorhidrat de xilometazolină.
• 1 ml de RHINXYL HA 0,5 mg/ml spray nazal, soluție conține clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg. O pulverizare (70 µl) conține clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.
• Celelalte componente: 1 ml de RHINXYL HA 0,5 mg/ml spray nazal, soluție conține clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg. O pulverizare (70 µl) conține clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.

Mod Administrare:

• Copii cu vârsta între 2 și 12 ani: 1 pulverizare de RHINXYL HA 0,5 mg/ml spray nazal, soluție în fiecare nară, până la de 3 ori pe zi, timp de maxim 5-7 zile
• Prezentare: 10 ml de soluție în flacon din plastic de culoare albă, prevăzut cu pompă dozatoare, cu un vârf aplicator și un capac de protecție, ambalat într-o cutie.

Indicatii:

• reducerea congestiei mucoasei nazale cauzate de inflamația mucoasei nazale (rinită) sau de inflamația mucoasei sinusale (sinuzită).
• RHINXYL HA 0,5 mg/ml spray nazal, soluție este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta între 2 și 12 ani.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului este de 6 luni.

Contraindicatii:

• dacă aveţi presiune crescută în interiorul ochiului, mai ales dacă aveţi glaucom cu unghi îngust
• dacă aveţi rinită cronică (iritaţie nazală de lungă durată) cu puţine secreţii sau fără secreţii (rinita sica)
• dacă aveţi tratament cu inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) sau dacă aţi utilizat IMAO în ultimele 2 săptămâni
• dacă urmaţi tratament cu alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială
• dacă aveţi inflamaţie cauzată de hipersensibilitatea vaselor de sânge din cavitatea nazală
• dacă vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul creierului, prin nas sau gură

NU utilizaţi medicamentul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi:

• anumite antidepresive, cum sunt antidepresive triciclice sau tetraciclice sau IMAO sau dacă ați luat IMAO în ultimele 2 săptămâni (vezi punctul Nu utilizați RHINXYL HA 0,5 mg/ml spray nazal, soluție).
• alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială.

Acest spray nazal nu este pentru utilizare la copii cu vârsta sub 2 ani.

Prospect

Nasic Pentru Copii 1 Mg/ml + 50 Mg/ml Spray Nazal, Soluţie

Compozitie:

• Substante active: clorhidrat de xilometazolină şi dexpantenol
• 100 ml soluţie conţin clorhidrat de xilometazolină 0,1 g şi dexpantenol 5 g.
• Un puf de 0,1 ml soluţie (echivalentul a 0,1 g) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5 mg
• Celelalte componente: clorură de benzalconiu (sub formă de soluţie 50%) (0,02 mg pe un puf), dihidrogenofosfat de potasiu, hidrogenofosfat de disodiu dodecahidrat, apă purificată.

Mod Administrare:

• Copii peste 6 ani, adulti: 1 puf în fiecare nară, de maxim 3 ori pe zi, maxim 7 zile

• Termen de valabilitate după deschiderea flaconului: 12 săptămâni

• Cutie cu:

  • un flacon din sticlă brună conţinând 10 ml spray nazal, soluţie, cu capac cu filet din PP
  • o pompă de pulverizare (cu filet), cu capac de

Indicatii:

• Nasic este folosit pentru reducerea congestiei mucoasei nazale asociată rinitelor şi pentru a favoriza vindecarea pielii şi a leziunilor mucoaselor, pentru tratamentul rinitelor vasomotorii şi pentru tratamentul afectării respiraţiei nazale după intervenţii chirurgicale la nivel nazal.
• Nasic poate fi utilizat la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.

Contraindicatii:

• dacă suferiţi de o inflamaţie uscată, cu cruste, a mucoasei nazale (rhinitis sicca),
• după extirparea chirurgicală a glandei pineale prin nas (hipofizectomie transsfenoidală) sau alte proceduri operatorii la care este expusă membrana cerebrală,
• la copii mici şi copii sub 6 ani.
• Utilizarea concomitentă a Nasic cu anumite medicamente timeretice (tranilcipromină-de tip inhibitori MAO sau antidepresive triciclice) poate duce la creşterea tensiunii arteriale ca rezultat al efectelor asupra funcţiilor cardiovasculare. Sarcina si alaptarea:
• Nasic nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu există date suficiente privind administrarea de clorhidrat de xilometazolină la gravide.
• Nasic nu trebuie utilizat de mamele care alăptează deoarece nu se cunoaşte dacă clorhidratul de xilometazolină este excretat în laptele matern.

Prospect

Nasic Pentru Copii 0,5 Mg/ml + 50 Mg/ml Spray Nazal, Soluţie

Compozitie:

• Substante active: clorhidrat de xilometazolină şi dexpantenol
• 100 ml soluţie conţin clorhidrat de xilometazolină 0,05 g şi dexpantenol 5 g. Un puf de 0,1 ml soluţie (echivalentul a 0,1 g) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,05 mg şi dexpantenol 5 mg
• Celelalte componente: clorură de benzalconiu (sub formă de soluţie 50%) (0,02 mg pe un puf),dihidrogenofosfat de potasiu, hidrogenofosfat de disodiu dodecahidrat, apă purificată.

Mod Administrare:

• Copii 2 - 6 ani: 1 puf în fiecare nară, de maxim 3 ori pe zi, maxim 7 zile

• Cutie cu un flacon din sticlă brună conţinând 10 ml spray nazal, soluţie, prevăzut cu o pompă de pulverizare (fixă), cu capac de protecţie

Indicatii:

Nasic pentru copii este folosit pentru reducerea congestiei mucoasei nazale asociată rinitelor şi pentru a favoriza vindecarea pielii şi a leziunilor mucoaselor, pentru tratamentul rinitelor vasomotorii şi pentru tratamentul afectării respiraţiei nazale după intervenţii chirurgicale la nivel nazal.

Contraindicatii:

Nu este adecvat pentru utilizarea la sugari şi copii cu vârsta mai mică de 2 ani.

Vorbiti cu medicul/farmacistul daca:

• luaţi inhibitori de monoaminoxidază (inhibitori MAO) sau alte medicamente cu potenţial mare de ridicare a tensiunii arteriale,
• aveţi presiune intraoculară ridicată, în special glaucom cu unghi închis,
• suferiţi de boli cardiovasculare severe ( de exemplu boală coronariană, tensiune arterială ridicată (hipertensiune),
• dacă aveți o boală de inimă (de exemplu, sindrom de interval QT prelungit),
• aveţi o tumoră suprarenaliană (feocromocitom),
• suferiţi de boli metabolice (de exemplu afectarea glandei tiroide (hipertiroidism), diabet),
• suferiţi de boala metabolică denumită porfirie.

Utilizarea Nasic pentru copii în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală datorită pericolului de afectare a mucoasei nazale.

Prospect

Vibrocil COPII 2,5 Mg/0,25 Mg/ml Picături Nazale, Soluţie

Compozitie:

• Substante active: fenilefrina şi maleatul de dimetinden.
• Celelalte componente: clorură de benzalconiu, fosfat disodic anhidru, acid citric monohidrat, sorbitol, esenţă de lavandă deterpenată şi apă purificată
• Soluţie limpede incoloră până la slab gălbuie disponibilă în flacoane de sticlă brună a câte 15 ml picături nazale, soluție, prevăzute cu pipetă.

Mod Administrare:

Doze:

• Copii cu vârsta sub 1 an: nu este recomandat.
• Copii cu vârsta între 1 şi 6 ani (sub supravegherea unui adult): 1-2 picături administrate în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
• Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani (sub supravegherea unui adult): 3-4 picături administrate în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
• Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi adulţi: 3-4 picături administrate în fiecare nară de 3-4 ori pe zi`.

Mod de administrare:

1. VIBROCIL COPII picături nazale trebuie utilizat după ce v-aţi suflat nasul.
2. Înclinaţi-vă capul pe spate în timp ce staţi în picioare sau în şezut. Dacă staţi întins pe pat, trebuie să vă atârnaţi capul pe marginea patului.
3. Aveţi grijă să nu administraţi în ochi.
4. Aplicaţi picăturile în fiecare nară şi ţineţi capul înclinat pe spate timp de câteva minute 4 pentru a permite medicamentului să se distribuie în nas.
5. Imediat după utilizare curăţaţi şi uscaţi pipeta înainte de introducerea ei înapoi în flacon.
6. Pentru a evita o posibilă răspândire a infecţiei, flaconul trebuie să fie utilizat doar de o singură persoană

Indicatii:

• ameliorarea rapidă şi de durată a congestiei nazale şi a nasului care curge
• ameliora congestia nazală din răceli, rinite acute şi cronice, febra fânului sau alte rinite alergice (alergii la praful de casă, blana de animale etc.), rinite vasomotorii şi sinuzite.
• tratament adjuvant în cazul otitelor.
• îngrijrea pre- şi postoperatorie în cazul intervenţiilor chirurgicale nazale

Contraindicatii:

Nu utlizati vibrocil daca:

• luaţi sau aţi luat în ultimele 14 zile un medicament care se eliberează pe bază de prescripţie medicală ce conţine un inhibitor de monoaminoxidază (inhibitori MAO, folosiţi pentru depresie sau afecţiuni psihiatrice)
• suferiţi de rinită atrofică (o afecţiune a mucoasei nazale manifestată prin inflamaţie cronică şi formarea de cruste);
• suferiţi de glaucom cu unghi îngust (presiune crescută în ochi).

Olynth HA 1 Mg/ml

Compozitie:

• Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină, 1 mg per mililitru de soluţie. Fiecare pulverizare de Olynth HA 1 mg/ml (= 140 μl) conţine clorhidrat de xilometazolină 140 μg.
• Alte ingrediente: hialuronat de sodiu, sorbitol (E 420), glicerol, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.

Mod Administrare:

Adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta de şi peste 12 ani:

• un puf de Olynth HA 1 mg/ml în fiecare nară de până la 3 ori pe zi, timp de maxim 7 zile

Indicatii:

• Olynth HA 1mg/ml conţine xilometazolină, care ajută la îngustarea vaselor de sânge din nasul dumneavoastră, reducând inflamaţia membranei mucoase. Olynth HA 1 mg/ml conţine de asemenea şi acid hialuronic (sub formă de hialuronat de sodiu), care protejează şi hidratează mucoasa din interiorul nasului.
• Medicamentul este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al congestiei nazale însoţit de secreţii nazale cauzate de rinită (cum ar fi răceala) sau sinuzită.

Contraindicatii:

NU se utilizează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 12 ani. Utilizarea continuă a medicamentului pe perioade lungi de timp poate duce la agravarea simptomelor de nas înfundat Nu utilizati daca :

• aveţi tensiune mare în interiorul ochiului, în special dacă aveţi glaucom cu unghi închis
• aveţi rinită cronică (inflamaţia nasului pe termen lung) cu puţine secreţii sau fără secreţii (rinita sica)
• sunteţi sub tratament cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau dacă aţi utilizat IMAO în ultimele 2 săptămâni
• sunteţi sub tratament cu alte medicamente ce pot duce la creşterea tensiunii arteriale
• aveţi inflamaţie cauzată de sensibilitatea crescută a vaselor de sânge din nasul dumneavoastră
• aveţi inflamaţie asociată cu subţierea membranelor din interiorul nasului însoţită sau nu de secreţii
• vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul creierului prin nas sau gură

NU utilizaţi acest medicament dacă luaţi concomitent:

• anumite antidepresive, cum sunt antidepresive triciclice sau tetraciclice sau inhibitori ai MAO (inhibitori ai monoamino oxidazei) sau aţi luat în ultimele două săptămâni inhibitori ai MAO (vezi punctul ’Nu utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml’ de la începutul acestui prospect).
• alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială.

Sarcina si alaptarea:

• Olynth HA 1 mg/ml nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu se cunoaşte cum acţionează asupra copilului nenăscut.
• Dacă alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Nu se ştie dacă substanţa activă trece în laptele matern.

Olynth HA 0.5 Mg/ml

Compozitie:

• Substanţa activă este clorhidrat de xilometazolină, 0,5 mg per mililitru de soluţie.
• Fiecare pulverizare de Olynth 0,5 mg/ml (= 0,070 ml) conţine 35 μg (sau 0,035 mg) clorhidrat de xilometazolină.
• Alte ingrediente: edetat de sodiu, clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenofosfat de disodiu dihidrat, sorbitol (E420), clorură de benzalconiu, soluţie şi apă purificată

Forma prezentare:

• Soluţia este limpede, incoloră și este disponibilă într-un flacon de 10 ml din sticlă brună, cu pompă de dozare.

Mod Administrare:

• Copii cu vârsta 2- 12 ani:
  • utilizaţi un puf de Olynth 0,5 mg/ml în fiecare nară, de până la 3 ori pe zi, timp de maxim 7 zile

Indicatii:

• Olynth 0,5mg/ml conţine xilometazolină, care ajută la reducerea congestiei mucoasei nazale, reducând inflamaţia mucoasei (mucoasa de la nivelul nasului), pentru a vă ajuta să respiraţi mai uşor.
• Medicamentul este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al congestiei nazale însoţite de secreţii nazale, asociate cu răceala sau sinuzita.

Contraindicatii:

NU se utilizează la copii cu vârsta sub 2 ani

Nu utlizati daca:

• aveţi presiune mare în interiorul ochiului, în special dacă aveţi glaucom cu unghi îngust
• aveţi rinită cronică (iritaţie nazală de lungă durată) cu puţine secreţii sau fără secreţii (rinita sica)
• sunteţi în tratament cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau dacă aţi utilizat IMAO în ultimele 2 săptămâni
• urmaţi tratament cu alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială
• aveţi inflamaţie cauzată de hipersensibilitatea vaselor de sânge din nasul dumneavoastră
• dacă aveţi inflamaţie asociată cu subţierea mucoasei nazale, însoţită sau nu de secreţii
• vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul creierului, prin nas sau gură
• luaţi anumite antidepresive, cum sunt antidepresive triciclice sau tetraciclice sau inhibitori IMAO (inhibitori ai monoamino oxidazei) în ultimele 2 săptămâni (vezi punctul ’Nu utilizaţi’).
• luaţi alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială.

Sarcina si alaptarea:

• Olynth 0,5 mg/ml nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu se cunoaşte cum acţionează asupra copilului nenăscut.
• Dacă alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Nu se ştie dacă substanţa activă trece în laptele matern.

Enterol 250mg Capsule

Compozitie:

• Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat
• Doza recomandată este de 1-2 capsule Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.

Mod Administrare:

• Capsulele se pot înghiţi cu apă sau se pot deschide turnând conţinutul în puţină băutură răcoritoare îndulcită (zahărul trebuie fiert) sau alimente sau, dupa caz, în biberon.

• Utilizarea la copii:

  • La copiii sub 6 ani, nu este recomandată înghiţirea capsulelor (risc de aspiraţie) ci deschiderea si turnarea conţinutului în băutură sau alimente.

Indicatii:

• pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii;
• pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice;
• în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile;
• pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală;
• pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.

Contraindicati:

• dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă aveți cateter venos central;
• dacă aveți intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție al glucozei și galactozei, deficit de sucrază, izomaltază (datorită conținutului în fructoză);
• pacienți imunocompromişi sau spitalizați (din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit)

Enterol, 250 Mg, 10 Plicuri

Compozitie:

• Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat
• Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială tutti frutti.

Cantitatea zilnica recomandata

• Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.

Mod Administrare:

• Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea
• De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon

Indicatii:

• pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi Compozitie
• pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice;
• în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile
• pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală
• pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.

Contraindicati:

• dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă aveți cateter venos central;
• dacă aveți intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție al glucozei și galactozei, deficit de sucrază, izomaltază (datorită conținutului în fructoză);
• pacienți imunocompromişi sau spitalizați (din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit)

Eubiotic Baby Picaturi

Compozitie:

• Lactobacillus rhamnosus LGG
• Bifidobacterium BB-12
• Ulei de floarea soarelui cu conţinut ridicat de acid oleic (cu adaos de DL-alfa-tocoferol (E307) şi acid citric (E330)) (agent de încărcare)
• Lactobacillus rhamnosus LGG#,
• Bifidobacterium animalis subsp.lactis BB-12#
• (# în bază de zahăr, maltodextrină, ascorbat de sodiu).

Cantitatea zilnica recomandata

• 6 picături de Eubiotic Baby picături zilnic, în doza unică, pe toată durata manifestării simptomelor.

Mod Administrare:

• Eubiotic Baby picături se poate administra fie ca atare, cu linguriţa, fie împreună cu alimente sau lichide (fără ca acestea să fie fierbinţi pentru a nu afecta culturile lactice vii).
• În cazul în care produsul se administrează pentru compensarea efectelor adverse ale antibioticelor, se recomandă administrarea Eubiotic Baby picături la un interval de 3 ore după administrarea acestora şi înca o saptămână după terminarea tratamentului cu antibiotic.

Indicatii:

• A se agita bine înainte de utilizare
• A se păstra la o temperatura care să nu depăşească 25°C.
• Ţineţi flaconul bine închis între utilizări.
• Conţinutul flaconului va fi utilizat în 4 săptămâni de la prima deschidere a acestuia
• Nu utilizaţi Eubiotic Baby picături după data de expirare înscriptionată pe ambalaj.
• Cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza Eubiotic Baby picături în următoarele situaţii:
  • febră, scaune cu sânge/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persistă mai mult de 2 zile;
  • boli cronice sau imunitate foarte scazută;
  • intoleranţă la glucide, deoarece produsul conţine zahăr.
  • Produsul este contraindicat la persoane care prezintă sensibilitate la oricare dintre componente.

Eubiotic Baby

Compozitie:

• Bifidobacterium BB-12,
• Lactobacillus paracasei 431,
• Streptococcus thermophilus TH-4) - 250 x 106 CFU fructo-oligozaharide,
• dextroza anhidra, dioxid de siliciu

Cantitatea zilnica recomandata:

• 1-3 Plicuri Eubiotic Baby

Mod Administrare:

Se amesteca pulberea dintr-un plic EUBIOTIC Baby intr-o cantitate mica de lichid (apa, lapte, ceai) aflat la temperatura camerei si se administreaza imediat intreaga cantitate de suspensie rezultata, preferabil in timpul mesei.

Indicatii:

• Pentru ajutarea florei intestinale afectata de antibiotice si imbunatatirea imunitatii
  • 2-3 plicuri pe zi.
  • Se utilizeaza la 3 ore dupa administrarea antibioticului, pe intreaga durata a curei de antibiotic si inca o saptamana dupa terminarea tratamentului.
• Pentru imbunatatirea imunitatii
  • Se utilizeaza pentru o perioada de minim 2 saptamani, iar in cazul unor afectiuni cu componenta imunitara este benefica administrarea in cure prelungite
• Pentru efectul benefic in episoadele diareice
  • 1-3 plicuri pe zi, in completarea unui regim dietetic adecvat.
  • Se incepe utilizarea cat mai curand dupa debutul simptomatologiei
• Tulburari de tranzit din timpul calatoriilor
  • 1-3 plicuri pe zi
  • se incepe utilizarea cu 2 zile inaintea calatoriei si se continua inca 2 zile dupa calatorie.
• Colici si iritabilite de cauza digestiva
  • 1 plic zilnic, in perioadele in care apar aceste manifestari.

Picaturi Pentru Sugari Co Lactase

• se poate administra încă din prima zi de viață a sugarului;
• ingrediente din surse naturale;
• suficient pentru 60 de utilizări;
• fără zahăr;
• fără timp de așteptare;
• nou-născutul sau sugarul poate fi hrănit imediat deoarece produsul acționează optim la pH acid (4-4.5).

Se pot adăuga 2-4 picături(0,009-0,018 ml) Co-Lactase în laptele matern sau în formula de lapte de fiecare dată când hrăniți sugarul.
Poate fi administrat încă din prima zi de viață.

Contine:

Lactaza, glicerol, apa.

Sursa de lactaza: aspergillus oryzae (o drojdie utilizata din antichitate in China si Japonia pentru fermentarea cerealelor: orez, soia, in scopul obtinerii sosurilor si vinurilor

Picaturi Cu Lactaza Pentru Colici Infant Drops, 15 Ml, Colief

Se foloseste la fiecare masa a sugarului pana la varsta de 3-4 luni, moment în care simptomele asociate colicilor ar trebui sa dispara. Atunci ar trebui sa se scoata treptat picaturile de Colief, trecand de la administrarea lor la fiecare masa, la folosirea alternativa, apoi la folosirea doar o data pe zi, iar în final, la retragerea lor totala. Daca se întampla ca, la un anumit nivel, semnele de disconfort sa reapara, se revine la dozajul anterior.
Contine enzima naturala lactaza, care adaugata in lapte descompune lactoza in zaharuri simple: glucoza si galactoza. Astfel, hrana este mai usor de digerat si respectiv asimilat, furnizand intreg necesarul nutritiv si energetic pentru dezvoltarea armonioasa a copilului.

Proprietati:

• contine numai ingrediente naturale, nemodificate genetic: enzima lactaza, glicerina si apa;
• realizat dintr-un ferment de ciuperci;
• nu contine produse de origine animala, nici conservanti si coloranti;
• poate fi folosit inca de la nastere;
• nu se administreaza sugarilor cu alergie la vreunul din componenti;
• nu are efecte secundare;
• se adauga in lapte, nu se administreaza direct sugarului (actioneaza in lapte, nu in organismul lui);
• actioneaza cel mai bine in laptele cald (nici fierbinte si nici rece);
• se dozeaza conform normelor de hrana adoptate de OMS pentru sugari, adaugandu-se la fiecare masa cu lapte;
• poate duce la schimbarea scaunelor sugarilor hraniti artificial, adica acestea devin asemanatoare celor ale sugarilor alaptati;
• la supradozare se poate observa un efect pronuntat laxativ;
• produs in Irlanda;
• produs aprobat de Asociatia Pediatrilor Britanici.

Ingrediente active

Lactaza, o enzima care exista în mod natural în organism.

Ingrediente per 14 ml

Glicerol 8.9 g, apa 8.0 g si enzima lactaza 0.2 g.

Mod de utilizare

: Dozajul zilnic depinde de varsta sugarului si de numarul de mese: 0-3 luni – 7 mese, 4 luni – 6 mese.

Doza unica: 4 picaturi la fiecare masa.

Doza zilnica maxima: varsta 0-3 luni - 28 de picaturi, la 4 luni – 24 picaturi

Picaturile se adauga în laptele copilului. Nu se administreaza direct sugarului.

Nu adaugati Colief în laptele prea cald sau prea rece.

Espumisan, 100 mg/ml picături orale, emulsie

Grupa de vârstă / Doza în picături (cu dispozitivul de picurare):

Sugari 5-10 picături la fiecare biberon sau în linguriţă înainte de fiecare alăptare
1 - 6 ani: 10 picături de 3 - 5 ori pe zi
6 - 14 ani :10-20 picături de 3 - 5 ori pe zi
Adolescenţi şi adulţi: 20 picături de 3 - 5 ori pe zi.

Compozitie:

• Substanţa activă este simeticona. Un mililitru de emulsie orală conţine simeticonă 100 mg.
• Celelalte componente sunt: stearat de macrogol 40 tip I, monostearat de glicerol 40-55, acid sorbic, hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului, acesulfam de potasiu, clorură de sodiu, sorbitol lichid (necristalizat)(E 420), carbomer, citrat de sodiu, aromă de banană, apă purificată.macrogol stearat, glicerol monostearat 40-55, acid sorbic, hidroxid de sodiu, clorură de sodiu, carbomeri, citrat de sodiu, sucraloză, apă purificată.

Augmentin FP 400 Mg/57 Mg/5 Ml X 70 Ml Pulbere Pentru Suspensie Orala

Compozitie

• Substanţele active sunt:
  • amoxicilină
  • acid clavulanic
  • Fiecare ml de suspensie orală conţine amoxicilină trihidrat, echivalent cu amoxicilină 80 mg şi clavulanat de potasiu, echivalent cu acid clavulanic 11,4 mg.
• Celelalte componente sunt aspartam (E951), gumă xanthan, dioxid de siliciu anhidru, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid succinic, hipromeloză, aromă de portocale 1* (incluzând alcool benzilic), aromă de portocale 2*, aromă de zmeură* şi aromă de sirop de zahăr brun* (*include, de asemenea, maltodextrină).

Augmentin FP conţine aspartam, alcool benzilic şi maltodextrină

• Acest medicament conţine aspartam 2,5 mg în fiecare ml. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Acesta poate fi dăunător la copiii născuţi cu fenilcetonurie (PKU), o boală genetică rară, în care fenilalanina se acumulează, deoarece organismul nu o poate elimina în mod corespunzător..
• Augmentin FP conține urme de alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice.
• Augmentin FP conţine maltodextrină (glucoză). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că copilul dumneavoastră are intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Prezentare

• Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală (aromă de fructe de pădure) este o pulbere de culoare albă sau aproape albă, furnizată într-un flacon din sticlă transparentă.
• După preparare, flaconul conţine 35, 70 sau 140 ml de amestec lichid alb până la cafeniu denumit suspensie.

Indicatii

Infecţii bacteriene la adulţi, copii şi adolescenţi:

• infecţii ale urechii medii şi ale sinusurilor
• infecţii ale tractului respirator
• infecţii ale tractului urinar
• infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, inclusiv infecţii dentare
• infecţii osoase şi articulare.

Administrare

• Intotdeauna agitaţi bine flaconul, înainte de fiecare utilizare

• Administrați medicamentul la începutul unei mese sau imediat înainte de masă

• Administrați dozele la intervale egale în timpul zilei, lăsând un interval de cel puţin 4 ore între ele. A nu se lua 2 doze într-o oră.

• Nu daţi Augmentin FP copilului sau adolescentului timp de mai mult de 2 săptămâni

• Se administreaza in 2 prize

• Doza recomandată – 25 mg/3,6 mg/kg/zi (suspensie 0,4 ml/kg/zi) până la 45 mg/6,4 mg/kg/zi, (suspensie 0,6 ml/kg/zi) administrată în două prize.

• Doza crescută – până la 70 mg/10 mg/kg/zi, (suspensie 1,0 ml/kg/zi), administrată în două prize.

Suspensia lichidă: A se păstra la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela. După preparare, suspensia trebuie utilizată în decurs de 7 zile

Contraindicatii:

Nu administraţi Augmentin FP copilului dumneavoastră daca copilul:

• a avut reacţie alergică gravă la orice alt antibiotic. Aceasta include o erupţie trecătoare pe piele sau umflarea feţei sau gâtului.
• a avut probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii) când a luat un antibiotic.
• are mononucleoză infecţioasă
• urmează tratament pentru probleme cu ficatul sau rinichii
• nu urinează regulat

Augmentin ES Pulbere Pentru Suspensie Orala, 600 Mg\42.9 Mg\5 Ml, 1 Flacon X 100 Ml, Gsk

Compozitie

• Substanţele active sunt:
  • amoxicilină
  • acid clavulanic
• Fiecare ml de suspensie conţine amoxicilină trihidrat echivalentă la amoxicilină 120 mg şi clavulanat de potasiu echivalent la acid clavulanic 8,58 mg.
• Alte componente:
  • aspartam (E951), gumă xanthan, dioxid de siliciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, carmeloză sodică, aromă artificială de căpşuni cremă (incluzând maltodextrină) şi apă.

Prezentare

• 1 flacon x 100 ml

Augmentin ES 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este o pulbere de culoare aproape albă, furnizată într-un flacon de sticlă clară. După preparare, flaconul conţine 50 ml, 75 ml, 100 ml sau 150 ml de amestec lichid de culoare aproape albă, denumit suspensie

Indicatii

• Infecţii bacteriene, la sugari, copii şi adolescenţi:
  • infecţii ale urechii medii
  • infecţii ale plămânilor.

Administrare

• Întotdeauna agitaţi bine flaconul înainte de fiecare utilizare
• A se administra în timpul mesei
• Spaţiaţi dozele la intervale egale în timpul zilei, lăsând un interval de cel puţin 4 ore între ele. Nu daţi copilului dumneavoastră 2 doze într-o oră.
• Nu administraţi Augmentin ES copilului dumneavoastră mai mult de 2 săptămâni. Dacă copilul dumneavoastră continuă să nu se simtă bine, trebuie să mergeţi din nou la
• Se administreaza in 2 prize
• până la 90 mg/6,4 mg pe kg de greutate corporală şi zi , administrată în două prize.
• A se păstra la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela.
• După preparare, suspensia trebuie utilizată în termen de 10 zile.

Contraindicatii:

Nu administraţi Augmentin ES copilului dumneavoastră daca copilul:

• a avut reacţie alergică gravă la orice alt antibiotic. Aceasta include o erupţie trecătoare pe piele sau umflarea feţei sau gâtului.
• a avut probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii) când a luat un antibiotic.
• are mononucleoză infecţioasă
• urmează tratament pentru probleme cu ficatul sau rinichii
• nu urinează regulat

Prospan, 65 Mg, 10 Comprimate Efervescente, Engelhard Arzneimittel

Compozitie:

• Substanţa activă este extract etanolic 30% (m/m) uscat de frunze de iederă (5-7,5:1) 65 mg.
• Celelalte componente sunt: acid citric anhidru, hidrogenocarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru,manitol, simeticonă, zaharină sodică, ciclamat de sodiu, citrat de sodiu, sorbitol, trigliceride cu lanț mediu, hidroxistearat de macrogolglicerol, aromă de portocale.

Mod Administrare:

• Comprimatul se administrează după dizolvare într-un pahar cu apă (aproximativ 200 ml).
• Se pot folosi atât lichide reci (la temperatură camerei) cât și calde, pentru dizolvarea comprimatelor.
• Comprimatele efervescente se pot diviza în doze egale.
• Doza uzuală pentru adulţi şi adolescenții peste 12 ani este de un comprimat efervescent de 2 ori pe zi (corespunzător la 130 mg extract uscat din frunze de iederă zilnic).
• Utilizarea la copii şi adolescenţi: doza uzuală pentru copii cu vârsta între 6 si 12 ani este de ½ comprimat efervescent de 3 ori pe zi (corespunzător la 97,5 mg extract uscat din frunze de iederă zilnic).

Indicatii:

• Prospan comprimate efervescente pentru tuse face parte din grupa: expectorante fără combinații cu antitusive, expectorante, plante
• Este utilizat pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor inflamatorii de durată (cronice) ale bronhiilor și pentru inflamaţii acute ale căilor respiratorii însoţite de tuse.

Contraindicatii:

• Dacă sunteţi alergic la extractul uscat de frunze de iederă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; la copii sub 6 ani

Prospan Picături Orale, Soluţie, 20 Mg/ml, 20 Ml, Engelhard Arzneimittel

Compozitie:

• Extract uscat din Hederae folium (frunze de iederă). 1 ml picături orale soluţie conţine extract uscat din Hederae folium (frunză de iederă) 20 mg.
• Agent de extracţie: alcool etilic (etanol) 30% (m/m)

Mod Administrare:

• Administrare orală

• Picăturile se administrează înainte de mese, dimineaţa, la prânz şi seara.

• La copii se recomandă administrarea picăturilor cu sucuri de fructe.

• Adulţi şi copii peste 10 ani: cate 24 picături de 3 ori pe zi.

• Copii între 4 şi 10 ani: cate 16 picături de 3 ori pe zi.

• Copii între 1 şi 4 ani: cate 12 picături de 3 ori pe zi.

Indicatii:

• Prospan picături orale soluţie este un medicament pe bază de plante, care conţine extract uscat din frunze de iederă (Hederae folium) ca substanţă activă. Aparţine unei grupe de medicamente denumite alte antitusive şi expectorante.
• Este utilizat pentru tratamentul tusei (productive) din afecţiunile inflamatorii de durata (cronice) ale bronhiilor şi pentru inflamaţii acute ale căilor respiratorii însoţite de tuse.

Contraindicatii:

• Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă (extractul uscat din frunze de iederă (Hederae folium)) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Prospan Sirop, 7 Mg_ml, 100 Ml, Engelhard Arznemittel

Compozitie:

• Substanţa activă este extractul uscat din frunze de iederă (Hederae folium) 100 ml sirop conţin0,7 g extract uscat din frunze de iederă (Hederae folium) (5 -7,5):1 Agent de extracţie: alcool etilic (etanol) 30% (m/m)
• Celelalte componente sunt: sorbat de potasiu (Ph.Eur.) (conservant), acid citric anhidru (Ph. Eur.), sorbitol soluţie 70% (cristalizabilă)( E420) (Ph.Eur.), gumă xanthan, aromă de cireşe, apă purificată.

Mod Administrare:

• Administrare orală
• Prospan sirop se administreaza dimineata, la pranz si seara. Siropul se administreaza cu masura dozatoare atasata flaconului. Se recomanda a se agita energic flaconul inainte de utilizare.
• Adulti si copii peste 10 ani - doza recomandata este de 5 ml sirop de 3 ori pe zi (corespunzand la 105 mg de extract uscat din Hederae folium - frunza de iedera). Daca este necesar, doza pentru adulti poate fi crescuta la 7.5 ml sirop de 3 ori pe zi (corespunzand la 157.5 mg de extract uscat din Hederae folium - frunza de iedera).
• Copii intre 6 si 9 ani - doza recomandata este de 5 ml sirop de 3 ori pe zi (corespunzand la 105 mg de extract uscat din Hederae folium - frunza de iedera).
• Copii intre 1 si 5 ani - doza recomandata este de 2.5 ml sirop de 3 ori pe zi (corespunzand la 52.5 mg de extract uscat din Hederae folium - frunza de iedera).

Indicatii:

• Tratamentul tusei (productive) din afecţiunile inflamatorii de durată (cronice) ale bronhiilor şi pentru inflamaţii acute ale căilor respiratorii însoţite de tusei
• Tratarea tusei la adulţi, adolescenţi şi copi

Contraindicatii:

• Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă (extractul uscat din frunze de iederă (Hederae folium)) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.